FDA дозволило бустерне щеплення підлітків вакциною Pfizer

Фото: GETTY/ROBERTO JIMENEZ MEJIAS

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) 3 січня дозволило бустерні щеплення від коронавірусу підлітків у віці від 12 до 15 років.

Про це повідомляє пресслужба регулятора.

У FDA пояснили, що ухвалили це рішення, спираючись на дані з Ізраїлю, де бустерні дози отримали понад 6300 громадян віком від 12 до 15 років. Третє щеплення представникам цієї вікової групи зробили щонайменше через п'ять місяців після отримання другої дози.

"Дані показують, що нових проблем із безпекою після ревакцинації у цій групі населення не виникає. На сьогодні не було зареєстровано нових випадків міокардиту або перикардиту у цих осіб", — йдеться у повідомленні.

У зв'язку з цим регулятор дозволив скоротити час між проведенням первинної вакцинації препаратом Pfizer і застосуванням бустерної дози до пʼяти місяців. Раніше цей термін становив пів року. Крім того, FDA дозволило вводити третю дозу деяким групам дітей у віці 5—11 років з ослабленим імунітетом.