У США офіційно схвалили препарат для лікування COVID-19

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та ліків США (FDA) ухвалило застосування у екстрених випадках експериментального засобу Remdesivir для лікування коронавірусної хвороби COVID-19. Про це повідомляє пресслужба FDA.

Як зазначається, цей препарат призначатимуть для дітей і дорослих у випадку тяжкого перебігу коронавірусної хвороби. Крім цього, цей вид ліків будуть призначати за відсутності інших альтернативних методів лікування.

Своє рішення FDA ухвалила, ґрунтуючись на нещодавньому дослідженні ефективності «Ремдесивіра»: як показали клінічні випробування Національного інституту охорони здоров’я США за участі 1063 людей, препарат не знизив смертність серед пацієнтів, але зменшив термін їхнього перебування в лікарні в середньому з 15 до 11 днів.

Сам «Ремдесивір» було розроблено ще під час спалаху вірусу Ебола, однак тоді препарат не був ефективним. Раніше, зазначає видання Science, в окремих випадках лікарі повідомляли про покращення здоров’я пацієнтів із COVID-19 після прийняття «Ремдесивіру».

У FDA зазначають, що «Ремдесивір» може мати побічні ефекти, як-от зниження тиску, нудота і зростання ферментів печінки.

19 квітня у Міністерстві охорони здоров’я України заявляли, що працюють над тим, аби придбати в США та доставити до України «Ремдесивір». Цей лікарський засіб був включений до протоколу лікування COVID-19 в Україні.

«Ремдесівір» – це другий препарат, який в США дозволили використовувати для лікування коронавірусної інфекції. У березні для використання в екстреному порядку FDA схвалило гідроксіхлорін і хлорохин.